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800-1700 nm 近红外区生物体内分子成像
发布日期:2017-05-10 已有1349人阅读
 

Shoujun Zhu,et al.Molecular imaging of biological systems with a clickable dye in the broad 800- to 1,700-nm near-infrared window,PNAS 2017 114 (5) 962-967.

Fluorescence imaging multiplicity of biological systems is an area of intense focus, currently limited to fluorescence channels in the visible and first near-infrared (NIR-I; ∼700–900 nm) spectral regions. The development of conjugatable fluorophores with longer wavelength emission is highly desired to afford more targeting channels, reduce background autofluorescence, and achieve deeper tissue imaging depths. We have developed NIR-II (1,000–1,700 nm) molecular imaging agents with a bright NIR-II fluorophore through high-efficiency click chemistry to specific molecular antibodies. Relying on buoyant density differences during density gradient ultracentrifugation separations, highly pure NIR-II fluorophore-antibody conjugates emitting ∼1,100 nm were obtained for use as molecular-specific NIR-II probes. This facilitated 3D staining of ∼170-μm histological brain tissues sections on a home-built confocal microscope, demonstrating multicolor molecular imaging across both the NIR-I and NIR-II windows (800–1,700 nm).

生物荧光成像是当前广泛关注的领域,目前仅限于在可见光和近红外荧光通道(NIR-I,∼700–900 nm)的光谱区域。发展发射波长较长的、可用于偶联的荧光染料非常有必要,因为它可以提供更多的有针对性的通道 ,降低背景荧光,达到深层组织成像深度。南方科技大学梁永晔教授和斯坦福大学戴宏杰院士合作已经开发了NIR-II(1000–1700 nm)的高亮分子显像剂,并可与特定分子抗体偶联。依靠密度差异梯度超速离心法分离高纯NIR-II荧光抗体结合物。采用密度梯度离心法实现了蛋白与荧光探针结合产物的纯化分离,获得了高纯度的近红外二区(1100 nm)荧光分子与抗体的结合体。在自建的共聚焦荧光显微镜下,实现了约170μm组织学水平上的脑组织切片的三维(3D)染色。
 
 
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